水楊酸凝膠劑高速均質(zhì)機(jī)

目的制備水楊酸脂質(zhì)體凝膠并優(yōu) 化制備工藝.方法采用逆相蒸發(fā)法制備水楊酸脂質(zhì)體,以卡波姆為凝膠基質(zhì)制備水楊酸脂質(zhì)體凝膠.采用離心法測(cè)定脂質(zhì)體包封率,滲透率,正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化水楊酸 脂質(zhì)體凝膠劑的制備工藝.結(jié)果水楊酸脂質(zhì)體的包封率為75.86%,滲透率為1.37%;脂質(zhì)體凝膠的工藝為:卡波姆3g,甘油15g,攪拌溫度 40℃,攪拌時(shí)間15min.結(jié)論逆相蒸發(fā)法制備水楊酸脂質(zhì)體,包封率較高,性質(zhì)穩(wěn)定;優(yōu)化后所得產(chǎn)品性狀穩(wěn)定,均一。

水楊酸凝膠劑作為一種新劑型，涂展性好，無(wú)油膩感，易于清洗，透皮吸收好，適用于座瘡的治療［1］ 
本研究選用羥甲基纖維素鈉(ＣＭＣ-Ｎａ)作基質(zhì),制成水楊酸水溶性凝膠劑,克服了軟膏劑和溶液劑的缺點(diǎn),產(chǎn)品均勻細(xì)膩,易涂展,對(duì)皮膚無(wú)刺激性,工藝簡(jiǎn)單,質(zhì)量可控
一種水楊酸凝膠劑，它是由如下質(zhì)量百分比的組分組成：水楊酸1~10%，基質(zhì)占 0.5~20%，穩(wěn)定劑0.01~0.02%，其余為溶劑。 上述水楊酸凝膠劑粘度為4-40Pa-S。

其中，所述的基質(zhì)為天然膠類(lèi)、維生素衍生物類(lèi)、非纖維素多糖類(lèi)、合成聚合物類(lèi) 和改性淀粉類(lèi)中的任意一種或幾種。

所述的天然膠類(lèi)為果膠、魔芋膠、明膠、藻酸鹽、 瓊脂、交叉菜膠、瓜耳樹(shù)膠和刺槐豆膠中的任意一種或幾種。

所述的維生素衍生物類(lèi)為： 甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素和羧甲基纖維 素中的任意一種或幾種。

所述的非纖維素多糖類(lèi)為殼多糖、脫乙酰殼多糖、半乳糖和甘 露糖中的任意一種或幾種。所述的合成聚合物類(lèi)為聚乙烯醇、卡波姆和聚乙二醇中的任 意一種或幾種。

所述的改性淀粉類(lèi)為預(yù)交化淀粉或淀粉甘油。

其中，所述的穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸鈣二鈉和二乙三胺五乙酸 中的任意一種。

其中，所述的溶劑為醇、或醇與水的混合物。所述的醇為乙醇、丙二醇、丙三醇、 丁醇和異丁醇中的任意一種或幾種。

上述水楊酸凝膠劑的制備方法，包括如下步驟：

(1) 將配方量的水楊酸加入醇內(nèi)溶解，得水楊酸醇溶液；

(2) 將配方量的基質(zhì)和穩(wěn)定劑在水或醇內(nèi)分散均勻；

(3) 將步驟（1)和步驟（2)得到的混合液混合均勻，溶脹，靜置，得水楊酸凝膠。

其中，步驟（1)或（2)所述的醇為乙醇、丙二醇、丙三醇、丁醇和異丁醇中的任意一種或幾種。

其中，其中制備方法的關(guān)鍵是基質(zhì)分散要均勻，盡量不要有團(tuán)塊，這是保證膠體透明均勻的關(guān)鍵。

三級(jí)高剪切分散機(jī)器，主要用于微乳液及超細(xì)懸乳液的生產(chǎn)。由于工作腔體內(nèi)三組分散頭（定子+轉(zhuǎn)子）同時(shí)工作，乳液經(jīng)過(guò)高剪切后，液滴更細(xì)膩，粒徑分布更窄，因而生成的混合液穩(wěn)定性更好。三組分散頭均易于更換，適合不同工藝應(yīng)用。該系列中不同型號(hào)的機(jī)器都有相同的線速度和剪切率，非常易于擴(kuò)大規(guī)?；a(chǎn)。也符合CIP/SIP清潔標(biāo)準(zhǔn)，適合食品及醫(yī)藥生產(chǎn)。

高的轉(zhuǎn)速和剪切率對(duì)于獲得超細(xì)為懸浮乳液是重要的。根據(jù)一些行業(yè)特殊要求，其剪切速率可以超過(guò)15000rpm，轉(zhuǎn)子速度可以達(dá)到44m/s。在該速度范圍內(nèi)，由剪切力所造成的湍流結(jié)合專(zhuān)門(mén)研制的電機(jī)可以使粒徑范圍小到納米級(jí)。剪切力更強(qiáng)，乳液的粒徑分布更窄。

以下為型號(hào)表供參考：

水楊酸凝膠劑高速均質(zhì)機(jī)